当前位置:首页 > 健康新闻

国家药品监督管理局:进口药材审批时间有望减半

文章编辑:admin 文章来源:未知 发布日期:2019-05-20 10:27:12 点击次数:次

    北京5月19日电 (记者林丽鹂)日前从国家药品监督管理局获悉:《进口药材管理办法》近日颁布,将于明年1月1日起施行。“《办法》将进一步严格进口药材执行标准,加强溯源管理。”国家药监局药品注册管理司相关负责人说。

    《办法》的一个突出亮点是落实“放管服”改革要求,委托审批权限:申请人首次进口药材,国家药监局委托省级药品监督管理部门进行审批。申请人只要向其所在地省级药品监督管理部门申报进口,其所在地省级药品检验机构承担样品检验工作,对符合要求的发给一次性进口药材批件。对非首次进口药材的进口程序进行简化,进口单位可直接办理备案,领取进口药品通关单。相关负责人介绍:“过去申请人要到北京交资料,依据法规审批需要40个工作日办完。《办法》施行后,申请人可以就近提交材料、送检,审批最多需要20个工作日,可以节省一半时间。”

    责编:任鑫恚

推荐内容
图片新闻
热点文章

返回首页 - 时时彩专家预测 - 时时彩娱乐网站 - 聚焦环保 - 社会新闻 - 反腐倡廉 - 国内新闻 - 国际新闻 - 娱乐新闻 - 教育新闻 - IT新闻 - 文化新闻

版权所有 - 中国焦点网 www.chinagsco.com ALL Rights Reserved
地址:开封市禹王台区汪屯乡郑杞公路北侧 电话:13810728996 /18638687288 邮政编码:475000 豫ICP备17041678号-1